Připomínám, že jde o stejnou platformu, na které jsou založeny takzvané „mRNA vakcíny“ nové generace proti Covidu, které vyvinulo Japonsko, kde se tyto přípravky podávají lidem nad 65 let již od loňského podzimu, zatímco EU tuto platformu schválila nedávno pro všechny občany od 18 let. Před takzvanými „replikonovými“ vakcínami varovali již před jejich prvotním schválením […]
Menej ako 1 min. min.
Připomínám, že jde o stejnou platformu, na které jsou založeny takzvané „mRNA vakcíny“ nové generace proti Covidu, které vyvinulo Japonsko, kde se tyto přípravky podávají lidem nad 65 let již od loňského podzimu, zatímco EU tuto platformu schválila nedávno pro všechny občany od 18 let.
Před takzvanými „replikonovými“ vakcínami varovali již před jejich prvotním schválením japonští vědci, v této zemi Dálného východu byl kolem jejich zavedení také docela velký humbuk, což nakonec vedlo ke schválení této „Covid vakcíny“ jen pro seniory.
Na druhou stranu EU ji schválila pro mnohem širší užití – a to pro všechny od 18 let. O tom, jak tato platforma funguje, jste si mohli přečíst zde, zde, zde, zde, zde nebo zde.
Nyní tedy na stejné platformě schvaluje „vakcínu“ i americký FDA, nicméně není proti Covidu, ale proti ptačí chřipce u lidí. Co to napovídá?
Pro mne jde o další indicii do rozsáhlé mozaiky, která opět zesiluje moje přesvědčení, že se chystá „pandemie“ ptačí chřipky. Nezapomínejte, že za takzvanou operací „Warp Speed“ stál Trump a řídil ji jeho zeť.
To byla operace, jejímž cílem bylo co nejrychleji dodat lidem „vakcíny“ proti Covidu. Důsledkem operace byly injekce mRNA Pfizer a Moderna (ve skutečnosti dávno předem připravené).
Po celém světě se mezi lety 2024 – 26 vrací vlády, které byly u moci v počátcích Covidu, což je i případ Trumpa, který předal Bidenovi vládu až v samém počátku očkovací kampaně v lednu 2021.
Je to skutečně náhoda?? To posuďte sami…
Trumpova administrativa udělila označení Fast Track průkopnickému – a kontroverznímu – kandidátovi na vakcínu mRNA (sa-mRNA) se samoamplifikačním mRNA (sa-mRNA) zaměřeným na virus ptačí chřipky H5N1.
Vakcína ARCT-2304, vyvinutá společností Arcturus Therapeutics, je nyní ve fázi 1 zkoušek a federální zdravotnické úřady ji umístily jako první linii obrany proti potenciální pandemii ptačí chřipky.
Označení, které bylo oznámeno 10. dubna, bylo uděleno americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve spolupráci s Ministerstvem zdravotnictví a sociálních služeb a jeho Úřadem pro pokročilý výzkum a vývoj v oblasti biomedicíny (BARDA).
Označení Fast Track od FDA urychluje přezkoumání léků určených pro závažné nebo život ohrožující stavy, které prokazují potenciál řešit nenaplněné lékařské potřeby.
Cílem tohoto označení je rychleji dostat nové způsoby léčby k pacientům tím, že podpoří častější komunikaci mezi FDA a vývojářem léku a umožní průběžné přezkoumání žádosti.
Na rozdíl od tradičních vakcín využívá kandidát ARCT-2304 samoreplikující se platformu mRNA, což znamená, že genetický materiál pokračuje v množení uvnitř buněk příjemce, aby zvýšil produkci proteinů bojujících proti chřipce.
Arcturus tvrdí, že to vede k silnější imunitní reakci při menších dávkách.
„Jsme potěšeni, že jsme od FDA obdrželi označení Fast Track pro ARCT-2304,“ řekl Joseph Payne, prezident a generální ředitel společnosti Arcturus Therapeutics.
„Zůstáváme neochvějní v našem závazku vůči vládě USA vyvinout bezpečné a účinné mRNA vakcíny nové generace STARR®, které ochrání občany USA před budoucími pandemickými hrozbami.
Toto označení od FDA je důležitým krokem vpřed v našem poslání poskytovat ochranná řešení pro globální zdravotní krize.“
Tato experimentální technologie, nazvaná STARR® a poháněná patentovaným aplikačním systémem LUNAR® společnosti Arcturus, umožňuje lyofilizaci vakcíny a skladování v chladničkách, čímž se zabrání problémům se skladováním v ultra chladu, které sužovaly rané zavádění „vakcín“ proti COVID-19.
Federální daňoví poplatníci platí účet – opět. ARCT-2304 je vyvíjen na základě smlouvy BARDA (č. 75A50122C0007), což zdůrazňuje další příklad partnerství veřejného a soukromého sektoru, kde farmaceutický průmysl sklízí zisky a lidé nesou riziko.
BARDA, stejná agentura zapojená do operace Warp Speed za předchozího Trumpova funkčního období, dostala rozsáhlou pravomoc financovat a urychlovat vakcíny a terapeutika související s pandemií.
Během pandemie COVID-19 hlásilo mnoho lidí nežádoucí účinky mRNA „vakcín“ COVID-19, jako jsou vakcíny od společností Pfizer-BioNTech a Moderna, což vedlo k rozsáhlým stížnostem.
Vakcíny mRNA fungují tak, že dávají buňkám pokyn, aby produkovaly část spike proteinu viru SARS-CoV-2, což vyvolává imunitní reakci.
Tyto „vakcíny,“ které byly původně schváleny na základě povolení k nouzovému použití, byly podány miliardám lidí po celém světě, přičemž pro určité věkové skupiny následovalo plné schválení.
Byly vyjádřeny obavy z vedlejších účinků, zejména s ohledem na rychlé zavádění a bezprecedentní rozsah očkování.
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 0 Průměrně: 0]
