Mnoho indicií již nějakou dobu napovídá, že pokud přijde nějaká další „plandemie,“ bude to nejspíš právě ptačí chřipka, která by byla přenosná z člověka na člověka. Ptačí chřipka byla v souvislosti s přenosem na člověka – z krávy nebo ptáků – zejména v loňském roce v USA velkým tématem. Na téma ptačí chřipky proběhly již […]
Menej ako 1 min.
min.
Mnoho indicií již nějakou dobu napovídá, že pokud přijde nějaká další „plandemie,“ bude to nejspíš právě ptačí chřipka, která by byla přenosná z člověka na člověka.
Ptačí chřipka byla v souvislosti s přenosem na člověka – z krávy nebo ptáků – zejména v loňském roce v USA velkým tématem. Na téma ptačí chřipky proběhly již dva summity a loni na podzim i simulace „pandemie ptačí chřipky.“
Další indicií, která napovídá, že se možná chystá právě tato pandemie, může být i nově vyvinutý kmen ptačí chřipky…..
Skupina vědců využila výzkum zisku funkce k vytvoření smrtelně zmutovaného kmene „ptačí chřipky,“ který by mohl být zneužit jako zbraň k šíření mezi lidmi.
Jihokorejští vědci zkombinovali tři kmeny ptačí chřipky, aby vytvořili novou mutantní verzi viru.
Vědci se chlubí tím, že nově vytvořený mutant má zvýšenou virovou stabilitu, pozměněné cílení na hostitele a vylepšený vstup do lidských buněk.
Vědci odhalili, že nový virus se může rychle šířit mezi lidskou populací kvůli možnému přenosu aerosolem.
Vývoj nového chimérického viru byl odhalen v nové studii.
Studie byla tento týden publikována v časopise Virology Journal .
Článek odhaluje, že vědci zkonstruovali chimérický virus se změněnou tepelnou odolností, vazbou na receptory a schopnostmi vstupu do buněk.
Tento nový virus se jim podařilo vytvořit kombinací genových segmentů ze tří odlišných virů chřipky. Poté aplikovali řízené mutace ke zvýšení replikace a stability.
Vysoce patogenní viry ptačí chřipky vyžadují ochranu BSL-3 kvůli jejich potenciálu přenosu aerosolem a vážným zdravotním rizikům.
Experimenty přicházejí v době, kdy administrativa prezidenta Donalda Trumpa oznámila nový zásah proti nebezpečnému výzkumu zisku z funkce.
Toto načasování vyvolává poplach ohledně používání vysoce rizikových virologických technik k vytváření zcela nových virů pandemické úrovně pod rouškou vývoje vakcíny.
Teprve minulý týden Bílý dům potvrdil, že pandemii covidu způsobil virus vytvořený během experimentů zisku z funkce. Vědci zavedli specifické mutace, aby zvýšili tepelnou odolnost viru.
Díky těmto modifikacím může mutantní virus přežít déle za vyšších teplot.
„Identifikovali jsme klíčovou mutaci (R90K), která zvyšuje tepelnou stabilitu a zároveň zachovává antigenicitu,“ napsali vědci ve své studii.
„Kombinace mutací R90K a H110Y (22W_KY) vedla k synergickému zvýšení tepelné stability a udržení aktivity HA bez měřitelného snížení i po 4 hodinách při 52 °C.“
Tyto změny přímo ovlivňují fyzickou odolnost viru. Umožňují viru přežívat v podmínkách, které by jinak snížily jeho infekčnost.
Tepelná stabilizace je funkční vylepšení, které splňuje definici zesílení funkce. Autoři dále upravili replikační vlastnosti viru modifikací genu PB2 pro zvýšení replikace ve slepičích vejcích.
Tato metoda ovlivnila replikaci i u jiných savců, nejen u lidí.
„Gen PB2 genu PR8 byl nahrazen prototypickým ptačím genem PB2, aby se zvýšila účinnost replikace v embryonovaných slepičích vejcích a snížila účinnost replikace v savčích buňkách,“ napsali vědci.
„Gen PB2 z genu 01310, modifikovaný mutacemi I66M, I109V a I133V (označovaný jako 310-MVV), zvýšil replikační účinnost virů H9N2 linie Y280 ve srovnání s genem PB2 divokého typu z genu 01310.“
Tato úmyslná změna replikace v nepřirozených hostitelích, jako jsou vajíčka, je učebnicovým příkladem manipulace se ziskem funkce.
Vědci znovu vytvořili viry chřipky od nuly pomocí systému založeného na plazmidu pHW2000.
„Rekombinantní viry byly generovány pomocí systému reverzní genetiky založeného na plazmidu pHW2000,“ poznamenávají.
Systémy reverzní genetiky se běžně používají ve výzkumu zisku funkce k návrhu virů s novými vlastnostmi, které se v přírodě nevyskytují.
Studie potvrzuje pozměněné interakce receptorů v modifikovaném viru. Toto je klíčový faktor určující, které druhy nebo tkáně může virus infikovat.
„Mutace N193D vedla ke snížení afinity viru 22W_MVV k 2,3-SA,“ vysvětlují vědci.
Ačkoli změna v tomto případě snížila vazbu, modifikace preference receptoru mění rozhraní hostitel-virus, což znamená, že je ze své podstaty stále klasifikována jako zisk funkce.
Smrtelný nový virus je laboratorně vytvořená chiméra vzniklá fúzí genových segmentů ze tří různých kmenů chřipky.
„22 genů W HA a 22 genů W NA, spolu se šesti interními genomovými segmenty (PB2, PB1, PA, NP, M, NS) z PR8 a genem PB2 z 01310 obsahujícím mutace I66M, I109V a I133V (MVV),“ poznamenávají.
To znamená, že finální virus obsahoval:
- Hemaglutinin (HA) a neuraminidázu (NA) z kladu 2.3.4.4b H5N1
- Vnitřní geny z A/Puerto Rico/8/1934 (PR8)
- Gen PB2 z kuřete A/Chicken/01310/Korea/2001 s mutacemi MVV
Takové přeskupení více kmenů je ze své podstaty riskantní. Tento typ mutace spadá do nejvyšší klasifikace zisku funkce kvůli nepředvídatelnosti výsledného viru.
Virus byl také upraven tak, aby se efektivněji a rychleji šířil v lidské populaci. Manipuluje imunitní odpověď a po vdechnutí rychle vstupuje do lidských buněk.
„BEI-inaktivovaný 22W_KY také vyvolal výrazně silnější systémové IgG, slizniční IgA a T-buněčné reakce, zejména v plicích,“ vysvětlují.
„Nejvyšší úroveň intracelulárního vstupu byla pozorována u BEI_22W_KY, což potvrzuje jeho vynikající účinnost při pronikání do buněk.“
Tato vylepšení naznačují, že modifikovaný virus je účinnější při invazi do hostitelských buněk. Toto je hlavní bezpečnostní varovný signál, pokud jde o patogeny vytvořené v laboratoři.
Tato studie byla publikována bez zmínky o dohledu nad procesem gain-of-function nebo o posouzení rizik biologické bezpečnosti.
Pokud by se tento uměle vytvořený virus náhodou nebo úmyslně dostal ven, mohl by rozpoutat globální pandemii.
Je ironií, že by to způsobilo katastrofu, které měly tyto experimenty údajně zabránit.
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 2 Průměrně: 3]
