Anežka se narodila s velkým znaménkem na hlavě. Od prvních dnů proto byla v hledáčku lékařů. „Vše bylo v pořádku až do přelomu loňského roku, kdy se v místě névu (znaménka) objevil rychle rostoucí nádor, který se rozšířil i do dalších částí těla,“ stojí v doprovodném textu ke sbírce.
ČTĚTE TAKÉ: V 10 letech je na úrovni kojence, bojuje s dětskou obrnou. Adámkova rodina prosí o pomoc
Zhoubný melanom je u malých dětí velmi vzácný, postihuje jedno z milionu. Krutá diagnóza byla navíc vyřčena v době, kdy se rodina prala s onkologickým onemocněním Anežčiny maminky.
Statečná dívenka dosud zvládla několik náročných operací, ozařování, imunoterapii i chemoterapii. „Bohužel nic z toho nedokázalo nádor zastavit,“ uvedli její rodiče. Anežce by však mohla pomoci experimentální léčba dendritickými buňkami. Ta funguje tak, že se odeberou imunitní buňky, v laboratoři se „naučí“ rozpoznávat ty nádorové, a poté se vrátí zpět do těla pacienta.
Léčbu v Česku neprovádějí
Protože metoda zatím není dostupná v Česku, musí ji Anežka podstoupit v Kolíně nad Rýnem. Už koncem únoru ji na tamní klinice čeká aplikace první vakcíny. Léčba je však finančně velmi náročná – každý ze tří potřebných cyklů vyjde na milion korun.
Na pomoc malé bojovnici proto vznikla na stránkách Znesnáze sbírka. „Vybrané prostředky budou primárně použity na úhradu léčby dendritickými buňkami a souvisejících léčebných procedur. Dále bychom z nich chtěli financovat náklady na ubytování během léčby, případně běžné rodinné výdaje,“ upřesňuje rodina.
Pokud i vy chcete Anežce a jejím blízkým pomoci, můžete tak učinit prostřednictvím sbírky na platformě Znesnáze. „Nic nevzdáváme. Věříme, že nová léčba dá naší dceři naději vyrůstat se sourozenci, hrát si s kamarádkami nebo chodit do školy, až bude větší,“ doufají Anežčini rodiče.
MOHLI JSTE PŘEHLÉDNOUT: Léky jako první pomoc proti kašli? Někdy to stav jen zhorší, varují experti a radí jiný postup