Již v roce 2021 byl floridským soudcem vydán soudní příkaz k uvolnění dokumentů Pfizeru o kompletní studii takzvané „Covid vakcíny.“ Do konce roku 2022 mělo být postupně zveřejněno více než milion stran. Nicméně, jak bylo zjištěno, FDA původní rozsudek ignoroval a část dokumentů stále zatajuje. Je celkem logické, že pokud je odmítá zveřejnit, tak jejich […]
Menej ako 1 min. min.
Již v roce 2021 byl floridským soudcem vydán soudní příkaz k uvolnění dokumentů Pfizeru o kompletní studii takzvané „Covid vakcíny.“ Do konce roku 2022 mělo být postupně zveřejněno více než milion stran. Nicméně, jak bylo zjištěno, FDA původní rozsudek ignoroval a část dokumentů stále zatajuje.
Je celkem logické, že pokud je odmítá zveřejnit, tak jejich obsah bude zřejmě kontroverzní a nebylo tedy v zájmu Pfizeru ani FDA, která dokumenty zadržuje, aby se o daných skutečnostech dozvěděla široká veřejnost.
Beztak byly i v již zveřejněných dokumentech některé velmi alarmující informace, což jen předestírá dohady, že ty zatajované musí být ještě horší. O některých zajímavých částech již odtajněných dokumentů jste si mohli přečíst například zde, zde, zde nebo zde.
Lze ovšem očekávat, že i bez stávajícího rozhodnutí soudu by se po nástupu nové americké administrativy dosud utajované dokumenty velmi brzy odtajnily.
A dokonce i v samotném vedení FDA bude lékař, který patřil k čelním kritikům genových injekcí. Lze tedy očekávat, že nejpozději on sám by stále utajované dokumenty i bez nového soudního příkazu nechal zveřejnit.
Okresní soud Spojených států amerických pro severní okres Texasu rozhodl v neprospěch Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v ostře sledovaném případu, který předložila organizace Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT).
Rozhodnutí nařizuje FDA, aby nejpozději do 30. června 2025 zveřejnila soubor povolení k nouzovému použití (EUA) pro vakcínu COVID-19 společnosti Pfizer-BioNTech.
Případ vycházel z žádosti PHMPT podle zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA), která požadovala komplexní údaje týkající se vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer-BioNTech.
FDA původně tvrdila, že bude potřebovat až 75 let na zpracování a uvolnění požadovaných dokumentů. Soud, jemuž předsedal soudce Mark Pittman, však tento argument odmítl s odkazem na důležitost vládní odpovědnosti.
Na konci roku 2021 čelil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) značné veřejné kontrole poté, co navrhl časový plán, který by prodloužil úplné zveřejnění dokumentů souvisejících se schválením vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer-BioNTech na několik desetiletí.
Tento návrh vznikl na základě žádosti organizace Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) podle zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA), což je skupina vědců a odborníků v oblasti veřejného zdraví, kteří hledají komplexní údaje o procesu schvalování vakcíny.
FDA původně navrhovala uvolnit 500 stránek měsíčně ze sbírky přesahující 300 000 stránek, což v podstatě oddálilo úplné zveřejnění až do roku 2097. Agentura uvedla jako důvody pro tuto prodlouženou lhůtu omezený počet zaměstnanců a rozsáhlý objem dokumentů.
V reakci na tento odpor vydal americký okresní soudce Mark Pittman ve Fort Worth v Texasu v lednu 2022 rozhodnutí, které výrazně zkrátilo navrhovanou lhůtu FDA.
Soudce Pittman nařídil agentuře uvolnit 55 000 stran měsíčně, čímž zajistil, že všechny dokumenty budou zveřejněny do konce září 2022.
V pátek americký okresní soudce Mark Pittman nařídil FDA, aby urychlila zveřejnění dokumentů týkajících se vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer-BioNTech.
Zde jsou závěry jeho rozhodnutí:
„Svobody lidu nikdy nebyly a nikdy nebudou zajištěny, když před nimi mohou být utajeny transakce jejich vládců. Pandemie Covid-19 je dávno pryč a s ní i jakýkoli legitimní důvod pro skrývání informací před americkým lidem, na které se vláda spoléhala při schvalování vakcíny Pfizer.“
Soudce Pittman ve svém rozhodnutí nařídil FDA, aby předložila soubor povolení k nouzovému použití, a zdůraznil, že po skončení pandemie již neexistuje platný důvod k zadržování informací.
FDA již v reakci na žalobu vytvořil více než milion stran dokumentů. Žalobci však tvrdí, že agentura nadále zadržuje kritické informace.
Aaron Siri, zastupující žalobce, uvedl: „FDA zjevně postrádá důvěru v přezkum, který provedl za účelem licencování vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer, protože dělá vše pro to, aby zabránil nezávislým vědcům provést nezávislý přezkum.“
Dodal: „FDA skrývala před soudem a žalobcem milion stran dokumentů o klinických studiích vakcíny COVID-19.“
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 1 Průměrně: 5]
