Zkušená kanadská farmaceutka je další z mnoha odborníků kteří varují před genovými injekcemi, prezentovanými jako „Covid vakcíny.“ Také ona je správně nenazývá „vakcínami,“ ale „produkty genové terapie.“ Upozorňuje zejména na alarmující kontaminace cizorodou DNA a žádá o stažení těchto produktů. V tomto působivém rozhovoru poskytuje farmaceutická konzultantka Maria Gutschi , BScPhm, PharmD, důkladnou analýzu četných výrobních […]
Menej ako 1 min. min.
Zkušená kanadská farmaceutka je další z mnoha odborníků kteří varují před genovými injekcemi, prezentovanými jako „Covid vakcíny.“ Také ona je správně nenazývá „vakcínami,“ ale „produkty genové terapie.“
Upozorňuje zejména na alarmující kontaminace cizorodou DNA a žádá o stažení těchto produktů.
V tomto působivém rozhovoru poskytuje farmaceutická konzultantka Maria Gutschi , BScPhm, PharmD, důkladnou analýzu četných výrobních vad spojených s injekcemi mRNA covid-19 a poukazuje na to, co nazývá „tvrdým podvodem společnosti Pfizer.“
Odhaluje své hluboké obavy z mRNA vakcín proti covid-19, zejména pokud jde o výrobní problémy, kontaminaci a regulační dohled.
Než se ponoříme do jejích poznatků, je důležité se znovu podívat na skandál s kontaminací DNA/SV40, který podtrhuje obavy z chemie, výroby a kontroly (CMC), které Maria v rozhovoru zmínila.
Během posledních dvou let četné nezávislé laboratoře ve Spojených státech, Kanadě, Německu, Japonsku, Francii – a nedávno i v České republice a na Slovensku – ověřily přítomnost plazmidové DNA, výrazně překračující regulační limit 10 ng/dávku, v injekcích proti Covid-19 společnosti Pfizer-BioNTech a Moderna se sekvencí promotoru/enhanceru SV40 specificky identifikované v produktu Pfizer.
Tento alarmující objev byl původně odhalen Kevinem McKernanem v dubnu 2023.
Výroba kontaminovaných produktů
Na začátku roku 2021 začala Maria Gutschi svůj vlastní výzkum toho, co nazývá „produkty pro genovou terapii“ Moderna a Pfizer-BioNTech. Při prohledávání zpráv EPAR (European Public Assessment Reports) Evropské lékové agentury o mRNA vakcínách byla šokována jejich obsahem.
Na rozdíl od typických zpráv EPAR, které přezkoumala v průběhu deseti let, tato obsahovala řadu „specifických povinností“ – právně závazných požadavků pro výrobce, zejména pokud jde o kvalitu výroby, které byly bezprecedentní co do rozsahu a zaměření.
Maria zdůraznila, že pro biologické látky, jako jsou mRNA vakcíny, „proces je produkt“, což znamená, že výrobní chyby přímo ovlivňují bezpečnost a účinnost.
Kdykoli vyrábíte biologickou látku, je vždy problém získat správnou čistotu, protože proces je produkt.
Skončíte tím procesem, jak vytvoříte biologický materiál.
Zpráva EPAR zdůraznila významné výrobní obavy, včetně:
- Čistota a konzistence: EMA označila několik nevyřešených problémů, jako je zajištění toho, že produkovaný spike protein byl autentický a konzistentní napříč šaržemi.
- Specifické povinnosti: Na rozdíl od obvyklých následných klinických studií se pět nebo šest povinností soustředilo na výrobu, což Maria považovala za neobvyklé a svědčící o hlubších problémech.
Nálezy kontaminace DNA
Maria se zapojila do vyšetřování kontaminace DNA v lahvičkách s „vakcínou.“ Je pozoruhodné, že byla spoluautorkou předtisku studie od Speichera et al. , zveřejněné v říjnu 2023, která potvrdila znepokojivé zjištění Kevina McKernana o kontaminaci DNA/SV40 v lahvičkách Moderna a Pfizer-BioNTech,.
Kontaminace velmi výrazně překračuje regulační limit.
Přítomnost plazmidové DNA s regulačními sekvencemi (např. SV40 v Pfizer) a lipidových nanočástic (LNP) umožňujících buněčný vstup, vyvolala obavy z genomové integrace a biologické aktivity.
Prozkoumány další klíčové problémy
1. Skandál Blotgate: Maria diskutovala o tom, jak BioNTech odmítl anomálie týkající se neobvyklé velikosti spike proteinů a glykosylace (přichycení cukru), což EMA přijala bez dostatečného sledování.
Tato konkrétní povinnost zůstává nesplněna do roku 2025.
2. Ribozomální Frameshifting: Cambridgeská studie (prosinec 2023) potvrdila, že mRNA vakcíny mohou způsobit posun čtecího rámce, což vede k aberantním proteinům s neznámými účinky (např. toxicita, autoimunita).
3. Kontaminace SV40: Sekvence promotoru/zesilovače SV40 (s počátkem replikace), která se nachází ve vakcínách Pfizer, se může sama amplifikovat, blokovat supresorový gen p53 a potenciálně podporovat onkogeny, což zvyšuje riziko rakoviny.
Organizace Health Canada byla touto nezveřejněnou kontaminací šokována, ale poté, co se společnost Pfizer bránila odpovědnosti, nepodnikla žádné rozhodné kroky.
4. Lipidové nanočástice: Maria kritizovala jejich klasifikaci jako pomocné látky (neaktivní složky), upozornila na jejich reaktivní povahu a schopnost dodávat kontaminanty (DNA, RNA, kovy) do buněk, obcházet normální regulační mechanismy – efekt „trojského koně“ zvyšující rizika, jako je integrace DNA.
Kanadský otevřený dopis
Maria se postavila do čela otevřeného dopisu, který bude 31. března zaslán kanadským poslancům, senátorům a provinčním zdravotníkům, ve kterém zdůrazňuje:
Zjištění Health Canada: Žádosti o FOI (ATIP) odhalily obavy regulátorů ohledně variability DNA, SV40, LNP, posunu rámce a imunitní tolerance IgG4, ale akce byla potlačena.
Požadavky: Odvolat vakcíny kvůli riziku převažujícímu nad jejich přínosy, překlasifikovat je na genové terapie (nikoli vakcíny) a financovat nezávislé laboratorní studie za účelem prozkoumání mechanismů a nežádoucích účinků.
Zatajení SV40: Neschopnost společnosti Pfizer zveřejnit obsah SV40 porušila směrnice WHO, což představuje „tvrdý podvod,“ přičemž odpověď organizace Health Canada byla interně potlačena navzdory počátečním snahám o nápravu.
Umíte-li anglicky, můžete si celý rozhovor poslechnout v pořadu níže:
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 1 Průměrně: 5]
