⏱️ Čas čítania: 4 min (734 slov) www.slovanskenoviny.sk/rss Od roku 2020 nám naši reprezentanti stále dlžia zásadné odpovede o svojich rozhodnutiach a finančných tokoch ohľadne pandémie. Len hŕstka najvytrvalejších kotlárovcov dokáže občas priniesť informácie, ktoré odhalia temné pozadie vládneho molocha. Rakúsky europoslanec vybojoval ďalší diel do celosvetovej skladačky. urópska komisia pripustila, že vakcíny proti koronavírusu boli obyvateľstvu podávané bez […]
Menej ako 1 min. min.
⏱️ Čas čítania: 4 min (734 slov)
www.slovanskenoviny.sk/rss
Od roku 2020 nám naši reprezentanti stále dlžia zásadné odpovede o svojich rozhodnutiach a finančných tokoch ohľadne pandémie. Len hŕstka najvytrvalejších kotlárovcov dokáže občas priniesť informácie, ktoré odhalia temné pozadie vládneho molocha. Rakúsky europoslanec vybojoval ďalší diel do celosvetovej skladačky.
urópska komisia pripustila, že vakcíny proti koronavírusu boli obyvateľstvu podávané bez dostatočných údajov o bezpečnosti. Rakúsky poslanec Európskeho parlamentu Gerald Hauser (FPÖ) sa vo vyhlásení opýtal: „Prečo Komisia neinformovala občanov, že účinnosť a bezpečnosť génových vakcín – ako je stanovené v zmluve – neboli zaručené?“
Dňa 20. novembra 2020 podpísala Európska komisia dohodu o predbežnom nákupe vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločností BioNTech a Pfizer. Na stranách 48 a 49 dohody sa uvádza: „Členské štáty akceptujú, že dlhodobé účinky a účinnosť vakcíny nie sú známe a že sa môžu vyskytnúť neznáme vedľajšie účinky.“ Teraz reagovala aj Európska komisia.
Európska komisia: Údaje o očkovaní proti koronavírusu neboli k dispozícii
„Pre prvé vakcíny proti koronavírusu bolo udelené podmienečné povolenie na uvedenie na trh. Tento špeciálny typ povolenia uľahčuje prístup k liekom, ktoré musia vyplniť medzeru v medicíne v núdzových situáciách, ako je pandémia koronavírusu, pričom kompletná dokumentácia s údajmi ešte nie je k dispozícii,“ uviedla Európska komisia vo svojej odpovedi koncom augusta .
Ďalej sa zdôraznilo, že regulačné orgány môžu schváliť takéto lieky za určitých podmienok, ak dostatočné údaje preukážu, že prínosy lieku prevažujú nad rizikami. Po schválení sú potrebné „prísne ochranné opatrenia“ a „kontroly“. Hauser však kritizoval: „Toto degraduje všetkých očkovaných ľudí v EÚ na testovacie subjekty.“
V ďalšej otázke pre Komisiu Hauser položil tri kľúčové otázky:
- Zruší teraz Komisia schválenie vakcín proti Covid-19 pre celú populáciu?
- Kto v komisii je zodpovedný za poškodenia spôsobené očkovaním, najmä u zdravých ľudí bez predchádzajúcich ochorení?
- Čo hovorí Komisia o pretrvávajúcom nedostatku základných údajov o bezpečnosti a účinnosti vakcín proti Covid-19, ako to teraz oficiálne potvrdila aj FDA?
Vakcína proti koronavírusu vyvoláva v USA rozruch
Kennedy ml. v júni zreformoval americké zdravotnícke orgány odvolaním všetkých 17 hlasujúcich členov Poradného výboru pre imunizačné postupy (ACIP), čo je panel, ktorý radí Centrám pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) v otázke odporúčaní pre očkovanie. Toto opatrenie bolo podľa amerického ministra zdravotníctva a sociálnych služieb nevyhnutné na obnovenie dôvery vo vedu o vakcínach a odstránenie konfliktov záujmov. Panel bol nanovo obsadený vedcami, ktorí sú kritickejší voči novej technológii mRNA.
Títo odborníci teraz dôkladne vyhodnotia údaje o vakcínach proti koronavírusu a potom v koordinácii s americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv ( FDA ) vydajú nové odporúčania.
Minulý týždeň bolo oznámené, že FDA sa chystá predložiť dôkazy o tom, že 25 detí zomrelo po očkovaní proti koronavírusu. Výsledky by mali byť prezentované na zasadnutí CDC ACIP budúci týždeň. Tieto nové zistenia by mohli ďalej rozdúchať diskusie o bezpečnosti vakcín proti koronavírusu a vyvolať otázky o zodpovednosti a dlhodobých následkoch.
hlavnydennik.sk
Príspevok Leyenovej eurokomisia priznáva: Následky a účinky kovidových vakcín NIE SÚ ZNÁME! je zobrazený ako prvý na Slovenské Noviny.
