Bezpečnostní výbor Evropské lékové agentury (EMA) zjistil možné riziko encefalitidy u vakcín proti planým neštovicím Varilrix a Varivax. V Polsku totiž došlo k úmrtí poté, co pacient podstoupil očkování vakcínou Varilrix. MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Nový covid se šíří po Evropě. Jako se pořezat v krku žiletkou, popisuje příznaky lékař Polská léková agentura následně distribuci vakcín dané […]
Menej ako 1 min. min.
Bezpečnostní výbor Evropské lékové agentury (EMA) zjistil možné riziko encefalitidy u vakcín proti planým neštovicím Varilrix a Varivax. V Polsku totiž došlo k úmrtí poté, co pacient podstoupil očkování vakcínou Varilrix.
MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Nový covid se šíří po Evropě. Jako se pořezat v krku žiletkou, popisuje příznaky lékař
Polská léková agentura následně distribuci vakcín dané šarže zakázala. Vakcína není podle informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) v Česku dostupná.
„Šarže, jejíž distribuce byla v Polsku pozastavena, není v České republice obchodována. Na území České republiky do současné doby nebyl po vakcínách Varilrix a Varivax hlášen žádný případ encefalitidy,“ uvedl SÚKL.
Informoval také, že vakcíny Varilrix a Varivax jsou schváleny k očkování proti planým neštovicím u dospělých osob, u dětí od 12 měsíců věku a u některých skupin dětí od devíti měsíců věku. Obsahují živý atenuovaný (oslabený) virus planých neštovic.
„Vakcíny Varilrix a Varivax jsou extenzivně používány v celé EU a encefalitida je v informacích o přípravku uvedena jako nežádoucí účinek na základě ojedinělých hlášení během post-marketingového sledování. Na celém světě byly do současné doby podány stovky milionů dávek obou vakcín,“ sdělil SÚKL.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Lék z „houbiček“ má v Česku zelenou, jde o průlom v léčbě duševních nemocí. Komu pomůže?
